新型可彎曲可嵌入太陽(yáng)能電池
近日,美國(guó)硅谷的阿爾塔設(shè)備公司(Alta Devices)推出了一種新型的可彎曲可嵌入式太陽(yáng)能電池,且這種電池的轉(zhuǎn)換效率達(dá)到驚人的29%。這種基于砷化鎵材料以及獨(dú)特的生產(chǎn)工藝技術(shù)的新型太陽(yáng)能電池或?qū)⒁l(fā)太陽(yáng)能產(chǎn)業(yè)和新能源產(chǎn)業(yè)的變革。
阿爾塔設(shè)備公司CEO克里斯·諾里斯表示:“我們主要在三個(gè)方面實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新。一個(gè)是高效的生產(chǎn)工藝、一個(gè)是砷化鎵晶片技術(shù)、一個(gè)是高效的轉(zhuǎn)換率。”他同時(shí)介紹到,首先在一個(gè)臨時(shí)的模板晶片上使用金屬有機(jī)氣相沉積工藝生產(chǎn)薄膜,然后將薄膜分離,并再次使用這個(gè)模板晶片,由此得到了極薄并可彎曲的薄膜,它可以做成任何形狀。
這種平板式傳統(tǒng)單藕合薄膜太陽(yáng)能電池具有較其他工藝生產(chǎn)的電池更高的轉(zhuǎn)換效率。而多重藕合薄膜太陽(yáng)能電池則含有多個(gè)層面,可吸收多種頻率,能夠?qū)崿F(xiàn)更高的轉(zhuǎn)換效率。據(jù)了解,在目前采用的太陽(yáng)能電池技術(shù)中,多數(shù)基于多晶硅或者單晶硅材料,其轉(zhuǎn)換效率最多可達(dá)到18%左右。
基于此,該公司表示其已規(guī)劃明年推出雙重藕合薄膜太陽(yáng)能電池產(chǎn)品,轉(zhuǎn)換效率將提高到33%,而其未來(lái)3年的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)換效率達(dá)到37%的太陽(yáng)能電池。
此外,加州大學(xué)伯克利分校電氣工程教授,同時(shí)也是阿爾塔設(shè)備公司的聯(lián)合創(chuàng)始人艾利·亞布隆諾維奇的研究小組發(fā)現(xiàn),多年來(lái)大家研究的太陽(yáng)能電池都是盡可能收集光子來(lái)產(chǎn)生電能,但實(shí)際上,可以用相反的方法。他們認(rèn)為太陽(yáng)能電池散發(fā)光子的效果越好,電壓就越高,也可以產(chǎn)生更大的效率。
太陽(yáng)能電池產(chǎn)生電力,是因?yàn)閬?lái)自太陽(yáng)的光子撞擊電池內(nèi)的半導(dǎo)體材料,光子的能量使材料中的電子自由流動(dòng)。但是,這個(gè)過(guò)程中,撞擊釋放電子也可以產(chǎn)生新的光子,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為發(fā)冷光。阿爾塔設(shè)備公司采用了這一理念,其新型的太陽(yáng)能電池中的光子不會(huì)消失在電池內(nèi),并且增加了太陽(yáng)能電池產(chǎn)生的電壓。
據(jù)了解,這種新型電池的厚度僅有1微米,相比之下,人的頭發(fā)直徑大約為40微米。同時(shí),可彎曲的特性可以激發(fā)更多應(yīng)用。克里斯·諾里斯說(shuō):“人類(lèi)100多年來(lái)最偉大的發(fā)明就是移動(dòng)性大大提升,飛機(jī)、汽車(chē)、輪船讓移動(dòng)更方便,但是能源的消耗也更嚴(yán)重,傳統(tǒng)太陽(yáng)能電池笨重脆弱很難實(shí)現(xiàn)便攜,而我們的電池則可以輕松實(shí)現(xiàn)便攜和嵌入應(yīng)用。”
旋轉(zhuǎn)太陽(yáng)能電池效率高出20倍
近日,美國(guó)V3太陽(yáng)能公司在傳統(tǒng)技術(shù)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)出一種“旋轉(zhuǎn)太陽(yáng)能電池”,其比現(xiàn)有太陽(yáng)能電池發(fā)電效率高出近20倍。
據(jù)了解,這種“旋轉(zhuǎn)太陽(yáng)能電池”雖然其發(fā)電單元依然是傳統(tǒng)太陽(yáng)能電池板,但與眾不同的是,它有一個(gè)獨(dú)特的錐形支架。在使用時(shí),支架會(huì)進(jìn)行旋轉(zhuǎn),且無(wú)須任何用來(lái)追尋太陽(yáng)移動(dòng)軌跡的軟件或硬件。
當(dāng)然,還有一點(diǎn)也是很重要的,那就是這種電池的外形真的很酷。
到目前為止,幾乎所有的太陽(yáng)能電池組都是由平板太陽(yáng)能電池所組成的。為了提高其發(fā)電效率,研究者一方面將太陽(yáng)能電池板安裝在可以追尋太陽(yáng)移動(dòng)軌跡的支架上,另一方面,則通過(guò)加裝透鏡或反射鏡讓更多的光線(xiàn)照射在太陽(yáng)能電池板上。不過(guò),這兩種方法常常會(huì)導(dǎo)致電池板因被暴曬而溫度過(guò)高,嚴(yán)重時(shí)電池甚至?xí)粺龤А?/p>
為了防止這種現(xiàn)象發(fā)生,V3太陽(yáng)能公司的工程師將電池板安裝在一個(gè)可以旋轉(zhuǎn)的錐形支架上。這樣,每塊電池板被照射的時(shí)間相對(duì)較短,溫度不會(huì)上升至將其毀壞的程度,并且當(dāng)錐形架轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),未被陽(yáng)光直射的電池板還可以自行冷卻。而用于驅(qū)動(dòng)錐形支架旋轉(zhuǎn)的電力,則來(lái)自于附著在其上的太陽(yáng)能電池板。
業(yè)內(nèi)專(zhuān)家認(rèn)為,這種新型太陽(yáng)能電池是集工程科技和藝術(shù)于一體的奇跡,既有遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)平板太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化效率,又有令人著迷的外觀(guān)。
不過(guò),價(jià)格或許是該電池唯一的缺憾。雖然該公司沒(méi)有透露具體的金額,但可以肯定,它會(huì)比傳統(tǒng)太陽(yáng)能電池板昂貴許多。所以,現(xiàn)在的問(wèn)題是,其20倍的光電轉(zhuǎn)化效率能否抵消其造價(jià)。
氧化鋁創(chuàng)溶液
處理太陽(yáng)能電池轉(zhuǎn)化新紀(jì)錄
據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)報(bào)道,由英國(guó)牛津大學(xué)科學(xué)家?guī)ьI(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì),以違反直覺(jué)的方式,用低光敏性的氧化鋁(Al2O3)替代光激發(fā)能力良好的二氧化鈦(TiO2)作為電極,將溶液可處理的太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)化效率提升至10.9%,創(chuàng)造了新的紀(jì)錄。
這項(xiàng)研究利用了氧化鋁能夠充當(dāng)惰性支架,迫使電子停留其中,并通過(guò)超薄的吸收體層進(jìn)行傳送的性能。
研究人員表示,雖然含有砷化鎵的太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)達(dá)到28%左右,但此次在溶液可處理的固態(tài)太陽(yáng)能電池領(lǐng)域,取得了新的成績(jī)。同時(shí),這一轉(zhuǎn)化率還有望在未來(lái)數(shù)年內(nèi)急速提升。
據(jù)了解,在吸收光子并生成電子的光電過(guò)程中,基本的能量損失會(huì)逐步上升。為了克服這些損失,此前的研究試圖將厚度為2納米至10納米的鍍鋅層,附加到二氧化鈦電極的內(nèi)表面,以增強(qiáng)電流密度和電壓。
而之前帶有鍍鋅層的太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)化效率僅為6.3%,科學(xué)家分析這很可能與二氧化鈦導(dǎo)致的電子混亂和低遷移率有關(guān)。因此他們?cè)诖舜蔚难芯恐懈挠醚趸X作為電極,其所生成的光激電子能被保留在鍍鋅層內(nèi),而不會(huì)降低氧化物內(nèi)的能級(jí)水平。
同時(shí),使用氧化鋁電極還具有多種優(yōu)勢(shì),例如它能顯著提升電子的傳送速度,迫使電子快速穿過(guò)鈣鈦礦鍍鋅層,并同時(shí)提高電壓。這一改進(jìn)也能使太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)化效率從8%左右提升至10.9%。因?yàn)檠趸X充當(dāng)了中尺度的支架,而不在光致激發(fā)中發(fā)揮任何作用。
科研人員表示,這項(xiàng)工作使低成本的溶液處理太陽(yáng)能電池離晶體半導(dǎo)體的完美性能又近了一步,也為今后的研發(fā)開(kāi)辟了廣泛的可能性。他們還期望通過(guò)使用新型的鈣鈦礦和其他半導(dǎo)體,或是擴(kuò)展光的吸收范圍等途徑,使電池未來(lái)的效率能夠得到進(jìn)一步提升。
二氧化鈦光催化材料
實(shí)現(xiàn)全譜吸收
近日,中科院金屬研究所沈陽(yáng)材料科學(xué)國(guó)家(聯(lián)合)實(shí)驗(yàn)室提出,利用間隙原子弱化金屬原子與氧(M-O)的鍵合實(shí)現(xiàn)替代晶格氧的摻雜原子進(jìn)入體相的新機(jī)制,獲得了梯度摻雜的銳鈦礦TiO2,實(shí)現(xiàn)了可見(jiàn)光全譜強(qiáng)吸收,將TiO2光電解水產(chǎn)氫的活性光響應(yīng)范圍拓展至700納米。
就像光催化分解水制氫一樣,光催化可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,是獲得新能源的一個(gè)重要途徑。發(fā)展可以有效吸收可見(jiàn)光(波長(zhǎng)在400-700納米之間)的光催化材料是實(shí)現(xiàn)高效太陽(yáng)能光催化轉(zhuǎn)化的前提,然而多數(shù)穩(wěn)定的光催化材料的可見(jiàn)光吸收低。摻雜能夠縮小光催化材料的帶隙,是增加光催化材料可見(jiàn)光吸收的基本手段。銳鈦礦TiO2是研究最為廣泛的光催化材料,目前利用摻雜手段在一定程度上增加了該材料的可見(jiàn)光吸收,但仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)全譜強(qiáng)吸收。
該實(shí)驗(yàn)室一直致力于解決寬帶隙光催化材料的可見(jiàn)光全譜強(qiáng)吸收的難題。前期的系列研究揭示,摻雜原子的空間分布是決定摻雜能否縮小帶隙的本質(zhì)因素,即表面摻雜只能在帶隙中引入局域化能級(jí),體相摻雜可縮小帶隙。同時(shí),提出利用層狀結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)摻雜原子在體相的均相分布的思路,增加光催化材料的可見(jiàn)光吸收。
據(jù)了解,摻雜陰離子難以進(jìn)入金屬氧化物體相本質(zhì)上是由M-O鍵的高鍵能以及摻雜離子與替代晶格離子間的電荷差異造成的。研究人員通過(guò)先期發(fā)展的“摻雜劑與前軀體合而為一”的特色制備思路,以TiB2晶體為前驅(qū)體,通過(guò)水熱及后續(xù)的熱處理過(guò)程獲得了間隙硼摻雜的銳鈦礦TiO2微米球,并且硼在從球表面至體相厚約50納米的范圍內(nèi)呈現(xiàn)梯度分布。理論研究表明,間隙Bσ+(σ ≤ 3)離子可有效弱化周?chē)腡i-O鍵,使得N替代弱化后的Ti-O鍵的晶格氧所需的能量顯著降低,且間隙Bσ+的存在提高了N摻雜TiO2的穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在氨氣氣氛下熱處理梯度間隙Bσ+摻雜的銳鈦礦TiO2,不僅N3-可有效替代晶格氧,而且N3-的空間分布與間隙Bσ+保持一致,呈現(xiàn)類(lèi)似的梯度分布,表明間隙Bσ+對(duì)N摻雜的空間分布起到了關(guān)鍵的導(dǎo)向作用。其根源在于Bσ+對(duì)周?chē)腡i-O鍵的弱化,使得N3-選擇性替代體相中被弱化的Ti-O鍵中的氧。同時(shí),間隙Bσ+貢獻(xiàn)出的額外電子可有效補(bǔ)償N3-與O2-之間的電荷差異。
研究獲得的B/N梯度共摻雜銳鈦礦TiO2材料呈現(xiàn)出獨(dú)特的紅色,在可見(jiàn)光全譜范圍內(nèi)具有高的吸光率。光催化性能研究表明,此材料的光電解水產(chǎn)氫活性響應(yīng)范圍接近700納米。該結(jié)果預(yù)示有可能利用TiO2基光催化材料來(lái)實(shí)現(xiàn)高效可見(jiàn)光分解水制氫。
該工作為如何基于摻雜實(shí)現(xiàn)寬帶隙光催化材料的可見(jiàn)光吸收提供了一種新思路,可用于發(fā)展高性能可見(jiàn)光光催化材料。據(jù)了解,該工作已得到了中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金委重大研究項(xiàng)目、科技部973項(xiàng)目和中科院“太陽(yáng)能行動(dòng)計(jì)劃”的資助。